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ARTÍCULOS DE INTERÉS

Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II)

La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II), es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria, secundario a varias enfermedades como la glomerulonefritis postestreptocócica, la nefropatía por IgA, la nefritis lúpica y la vasculitis por IgA, entre otras. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Al identificar a los pacientes con esta patología de una manera oportuna, es posible iniciar un tratamiento adecuado y con ello mejorar el pronóstico.

Evaluación de nódulos tiroideos con interpretación citológica rápida en el sitio (ROSE)

La aspiración con aguja fina (ACAF) es una técnica ampliamente utilizada por su alta seguridad y fácil manejo, que al usarse en conjunto con la evaluación rápida de la muestra en el sitio de la toma (ROSE, del inglés, Rapid On-Site Evaluation) disminuyen los tiempos necesarios para la evaluación y el diagnóstico, mejora la calidad de la muestra, disminuye el número de punciones por procedimiento y limita la necesidad de repetir la prueba, así mismo, permite evaluar la necesidad de estudios complementarios de manera inmediata, brindando un diagnóstico rápido y preciso, disminuyendo los costos relacionados con la repetición del procedimiento, y la morbilidad asociada a complicaciones por punciones múltiples.

Hemofilia A: una enfermedad huérfana

La hemofilia A es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen F8 del factor VIII de la coagulación. El diagnóstico se sospecha en un paciente masculino con hemorragias inusuales, a quien se le debe solicitar un recuento de plaquetas, tiempo de protrombina (TP), los cuales usualmente son normales, y un tiempo de tromboplastina parcial activado (TPT) que se presenta prolongado. La hemofilia fue reconocida como una enfermedad huérfana que representa un problema de salud pública, y un reto diagnóstico que requiere constante actualización, para que pueda ser tratada de manera efectiva.

Síndrome de vena cava superior en pediatría. Una revisión de la literatura

El síndrome de vena cava superior es una emergencia hemato-oncológica en pediatría, que se define como la obstrucción intrínseca o extrínseca de la vena cava superior. La clínica más frecuente es la aparición de circulación colateral, edema en esclavina y cianosis facial. El diagnóstico es clínico y debe hacerse lo menos invasivamente posible y de una manera rápida, para iniciar cuanto antes su manejo. Los linfomas, el uso prolongado de catéter venoso central y la cirugía cardiovascular en cardiopatías congénitas, son las principales etiologías. En algunas ocasiones, puede ser necesario un tratamiento empírico para salvar la vida del paciente, mediante el uso de esteroides y radioterapia.

MEDICINA & LABORATORIO®

MEDICINA & LABORATORIO® es una revista de carácter médico y científico, con publicación trimestral, indexada en LILACS, MEDIGRAPHIC LITERATURA BIOMÉDICA y PERIÓDICA, y es el eje central del Programa de Educación Médica Continua Certificada, que se realiza en el marco del convenio de cooperación celebrado entre la Universidad de Antioquia y la Editora Médica Colombiana (EDIMECO). El objetivo del Programa es brindar educación continua mediante la difusión de manuscritos en temas de interés y actualidad para los profesionales del área de la salud.